РОЛЬ НЕКОТОРЫХ ГЕНЕТИЧЕСКИХ МАРКЕРОВ В РАЗВИТИИ РЕСТЕНОЗОВ В РАЗЛИЧНЫХ ПОПУЛЯЦИЯХ
Main Article Content
Authors
А.М. Айткулова
РГП «Национальный центр биотехнологии» КН МОН РК, г. Астана
П.В. Тарлыков
РГП «Национальный центр биотехнологии» КН МОН РК, г. Астана
Е.В. Жолдыбаева
РГП «Национальный центр биотехнологии» КН МОН РК, г. Астана
Abstract
В статье приведено современное представление о влиянии генетических факторов на развитие рестенозов в различных популяциях.
На фоне широкого применения стентов возникновение рестенозов после их имплантации стало серьезной клинической проблемой. Существует много различных факторов, влияющих на развитие рестенозов после стентирования – зависящие индивидуально от пациента; зависящие от имеющегося поражения коронарных артерий, зависящие от процедуры интракоронарного вмешательства, возраста пациента, наличия сопутствующих заболеваний, степени и обширности поражения и др. Также предикторами рестеноза в стенте являются длина поражения и минимальный диаметр просвета сосуда после имплантации. Однако эти предрасполагающие факторы не могут объяснить все случаи развития рестеноза после интракоронарных вмешательств. На сегодняшний день известно, что в патогенез рестенозирования вовлечены и генетические факторы. Основными кандидатами для генетического тестирования являются полиморфизмы генов системы гемостаза, ренин-ангиотензиновой, противовоспалительной и антиоксидантной систем. Так же относительно новым маркером развития рестеноза является ген рецептора витимина D. Исследования влияния полиморфизмов в других генах, кодирующих различные ферменты и рецепторы, активно ведутся во всем мире.
В настоящее время многими научными и медицинскими центрами во всем мире ведется разработка панели для генетического тестирования, которая позволит выявлять пациентов с высоким риском развития рестеноза. Назначение таких профилактических мер будет способствовать снижению частоты рестенозирования после коронарного стентирования.
Keywords
рестеноз, стент, стентирование, ИБС, воспаление, тромбоз, атеросклероз, генетическая предрасположенность, популяция, генетические маркеры
Article Details
References
World Health Organization report // Global atlas on cardiovascular disease prevention and control. – Geneva, 2011. - Vol. 8.
Официальный сайт Министерства здравоохранения РК URL
Лутай М.И., Лысенко А.Ф. Вторичная профилактика и медикаментозное лечение больных c ишемической болезнью сердца. Можно ли изменить прогноз? // Нова медицина. – 2002. – №3. – С. 30-35.
Акчурин Р.С., Ширяев А.А. Микрохирургия коронарных артерий. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2012. - 144 c.
Савченко А.П., Черкавская О.В. Интервенционная кардиология. Коронарная ангиография и стентирование: руководство. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2010. – 448 c.
SoSousa J.E. et al. Sirolimus-eluting stents inhibit neointimal hyperplasia in diabetic patients. Insights from the RAVEL Trial. // Eur Heart J. – 2004, Jan. - №25(2). - P.107-12.
Park S., Shim W.H., Ho D.S., et al. A paclitaxel-eluting stent for the prevention of coronary restenosis // Engl J Med. - 2003. - №348. - P. 1537–45.
Monraats P.S., Pires N.M., Agema W.R., et al. Genetic inflammatory factors predict restenosis after percutaneous coronary interventions // Circulation. – 2005. – №112. – P. 2417-2425.
Monraats P.S., de Vries F., de Jong L.W., et al. Inflammation and apoptosis genes and the risk of restenosis after percutaneous coronary intervention // Pharmacogenetics and genomics. –2006. – №16(10). – Р. 747-54.
Babu B.M., Reddy B.P., Priya V.H., et al. Cytokine gene polymorphisms in the susceptibility to acute coronary syndrome // Genet Test Mol Biomarkers. – 2012. – №16(5). – Р.359-65.
Koch W., Tiroch K., von Beckerath N., et al. Tumor necrosis factor-alpha, lymphotoxin-alpha, and interleukin-10 gene polymorphisms and restenosis after coronary artery stenting // Cytokine. – 2003. – №24(4). – P. 161-71.
Gao J., Cui R.Z., Liu Y. et al. Relationship of interleukin-10 gene polymorphism with restenosis after percutaneous coronary intervention in Chinese // Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi. - 2011. – №28(1). – P.42-6.
Yu G.I., Cho H.C., Cho Y.K., et al. Association of promoter region single nucleotide polymorphisms at positions -819C/T and -592C/A of interleukin 10 gene with ischemic heart disease// Inflamm Res. - 2012. – №61(8). – P. 899-905. 14. Volzke H., Grimm R., Robinson D.M., et al. Candidate genetic markers and the risk of restenosis after coronary angioplasty // Clin Sci (Lond). – 2004. – Vol. 106. – P. 35-42.
Koch W., Tiroch K., von Beckerath N., et al. Tumor necrosis factor-alpha, lymphotoxin-alpha, and interleukin-10 gene polymorphisms and restenosis after coronary artery stenting // Cytokine. – 2003. - №24(4). - P.161-71.
Pereira T.V., Rudnicki M., Franco R.F., et al. Effect of the G-308A polymorphism of the tumor necrosis factor-alpha gene on the risk of ischemic heart disease and ischemic stroke: a meta-analysis // Am Heart J. – 2007. – №153. – Р. 821–830.
Ghazouani L., Khalifa S., Abboud N., et al. – 308G/A and –1031T/C tumor necrosis factor gene polymorphisms in Tunisian patients with coronary artery disease // Clin Chem Lab. – 2009. – №47(10). – P.1247–1251.
Verschuren J., Trompet S., Postmus I., et al. Systematic Testing of Literature Reported Genetic Variation Associated with Coronary Restenosis: Results of the GENDER Study // PLoS ONE. – 2012. – №8. – Р. 1-8.
Sung K.R., Eun Y.C., at al Renin-angiotenzin-aldosterone system (RAAS) gene polymorphism as a risk factor of coronary in-stent restenosis // Yonsei Medical journal. - 2002. - №4. - P.461-472.
Nguyen, Shkurat TP Study M235T and T174M association gene angio-tenzinogena with coronary artery disease heart in Rostov population // Epi-Myology. – 2010. - №11. –P. 114-121.
Basak A., Sipahi T., Ustundag S., Ozgen Z at al. Association of Angiotensinogen T174M and M235T Gene Variants with Development of Hypertension in Turkish Subjects of Trakya Region // Biotechnol. & Biotechnol. – 2008. - №22. - P. 984-989.
Wang Y.J., Pan Y. The M235T polymorphism in the angiotensinogen gene and myocardial infarction risk: A meta-analysis. // J. Renin Angiotensin Aldosterone Syst. – 2013. - №2. - P. 759-783.
Kristal-Boneh E. et al. Association of calcitriol and blood pressure in normotensive men // Hypertension. - 2007. – №30. – P.1289-1294.
Nagpal S., Na S., Rathnachalam R. Noncalcemic actions of vitamin D receptor ligands // Endocr. Rev. - 2005. – №26. – P.662-87.
Lind L. et al. Vitamin D is related to blood pressure and other cardiovascular risk factors in middle-aged men // Am. J. Hypertens. - 2005. – №8. – P. 894-901.
Zittermann A., Schleithoff S.S., Koerfer R. Putting cardiovascular disease and vitamin D insufficiency into perspective // Br. J. Nutr. - 2005. – №94. – P. 483-492.
Levin A., Li Y.C. Vitamin D and its analogues: Do they protect against cardiovascular disease in patients with kidney disease? // Kidney International. - 2005. – Vol. 68. – P. 1973-1981.
Monraats P.S., Fang Y., Pons D., Pires N.M., Pols H.A., Zwinderman A.H., de Maat M.P., Doevendans P.A., DeWinter R.J., Tio R.A., Waltenberger J., Frants R.R., Quax P.H., van der Laarse A., van der Wall E.E., Uitterlinden A.G., Jukema J.W. Vitamin D receptor: a new risk marker for clinical restenosis after percutaneous coronary intervention // Expert Opin Ther Targets. - 2010. - №14(3). - P. 243-51.
Monraats P.S., Fang Y., Pons D., at al. Vitamin D receptor: a new risk marker for clinical restenosis after percutaneous coronary intervention // PLoS One. – 2012. – №7(4). – P. 33511.
Shanker J., Maitra A., at al Role of vitamin D levels and vitamin D receptor polymorphisms in relation to coronary artery disease: the Indian atherosclerosis research study // Coron Artery Dis. – 2011. – №22(5). – P. 324-32.
Ye S., Green F.R., Scarabin P.Y., Nicaud V., Bara L., DawsonS.J.,Humphies S.E., Evans A., Luc G., Gambou J.P., Arveiler D., HenneyA.M.,Cambien F. The 4G/5G genetic polymorphism in the promoter oftheplasminogen activator inhibitor -1 (PAI -1) gene is associated withdifferences in plasma PAI - 1 activity but not with yocardial infarction inthe ECTIM study // Trombosis and Haemostasis. – 1995. – №74. – P. 37-41.
Nishiuma S., Kario K., Yakushijin K. Genetic variation in the promoter region of the beta-fibrinogen gene is associated with ischemic stroke in a Japanese population // Blood Coagul Fibrinolysis. – 1998. – Vol. 9, №4. – P. 373-379.
Zhonghua Yi Xue Za Zhi beta-fibrinogen gene -455A/G polymorphism and plasma fibrinogen level in Chinese stroke patients / / Zhonghua Yi Xue Za Zhi - 2000. – №80(5). – P. 336-8.
Iso H., Folsom A.R., Winkelmann J.C., Koike K., Harada S., Greenberg B., Sato S., Shimamoto T., Iida M., Komachi Y. Polymorphisms of the beta fibrinogen gene and plasma fibrinogen concentration in Caucasian and Japanese population samples // Thromb Haemost. – 1995. – №73(1). – P.106-11.
Khan S., Dickerman J.D. Hereditary thrombophilia // Thrombosis J. – 2006. – №15.
A collaborativestady on the proposed 1st international genetic reference panel for prothrombin mutation (G20210A), human gDNA // World Health Organization. – 2005. – P. 235-39.
Oukkach B., Igala M., Lamchahab M., Dehbi H., Faez S., Nadifi S., Benchekroun S. Reccurent pregnancy loss and 20210GA prothrombin mutation // Ann Biol Clin (Paris). - 2013. - №71(1). – P. 96-8.
Sode B.F., Allin K.H., Dahl M., Gyntelberg F., Nordestgaard B.G. Risk of venous thromboembolism and myocardial infarction associated with factor V Leiden and prothrombin mutations and blood type // CMAJ. - 2013. - №185(5). - P. 229-37.
Maraglione M., D’Andrea G., Colaizzo D., Cappucci G., del Popolo A., Brancaccio V., et al. Coexistence of factor V Leiden and Factor II A20210A mutations and recurrent venous thromboembolism // Thromb Haemost. - 2009. – P. 1583-87.
Juul K., Tybjaerg-Hansen A., Schnohr P., et al. Factor V Leiden and the risk for venous thromboembolism in the adult Danish population // Ann Intern Med. – 2004. - №140. - P. 330–7.
Rodeghiero F., Tosetto A. Activated protein C resistance and factor V Leiden mutation are independent risk factors for venous thromboembolism // Ann Intern Med. - 1999. - №130. – P. 643–650.
Vandenbroucke J.P., Koster T., Briet E., Reitsma P.H., Bertina R.M., Rosendaal F.R. Increased risk of venous thrombosis in oralcontraceptive users who are carriers of factor V Leiden mutation // Lancet. - 2004. – №344. – P. 1453–1457.
Eichinger S., Pabinger I., Stumpflen A., Hirschl M., Bialonczyk C., Schneider B., et al. The risk of recurrent venous thromboembolism in patients with and without factor V Leiden // Thromb Haemost. - 2007. – №77. – P. 624-8.
Kim R.J., Becker R.C. Association between factor V Leiden, prothrombin G20210A, and methylenetetrahydrofolate reductase C677T mutations and events of the arterial circulatory system: a meta-analysis of published studies // Am Heart J. – 2003. – №146(6). – P. 948-57.
Heijboer H., Brandjes D.P., Buller H.R., Sturk A., ten Cate J.W. Deficiencies of coagulation-inhibiting and fibrinolytic proteins in outpatients with deep-vein thrombosis // Engl J Med. - 1990. – Vol. 323. – P.1512-1516.
Rosendaal F.R. Oral contraceptives and screening for factor V Leiden [Letter] // Thromb Haemost. – 2007. – №75. – P. 524-5.
Kim R.J., Becker R.C. Association between factor V Leiden, prothrombin G20210A, and methylenetetrahydrofolate reductase C677T mutations and events of the arterial circulatory system: a meta-analysis of published studies // Am Heart J. – 2003. - №146(6). – P.948-57.
Press R.D., Bauer K.A., Kujovich J.L., Heit J.A. Clinical utility of Factor V Leiden (R506Q) testing for the diagnosis and management of thromboembolic disorders // Arch Pathol Lab Med. – 2002. – №126. – P. 1304–1318.
Rodeghiero F., Tosetto A. Activated protein C resistance and factor V Leiden mutation are independent risk factors for venous thromboembolism // Ann Intern Med. – 2009. - №130. –P. 643–650.
Kim R.J., Becker R.C. Association between factor V Leiden, prothrombin G20210A, and methylenetetrahydrofolate reductase C677T mutations and events of the arterial circulatory system: a meta-analysis of published studies // Am Heart J. – 2003. - №146(6). - P. 948-57.